Scleroderma Research Foundation, 美国旧金山的医学研究非营利组织。
硬皮病研究基金会是旧金山的一个医学研究组织,专注于推进硬皮病的治疗方法。它协调全国范围内大学和医疗中心的研究项目和临床试验,以开发更有效的患者疗法。
该组织成立于1987年,已向全国医疗中心的研究项目投入了数百万美元。通过其资助,它支持了数千项科学调查,加深了对该疾病的理解。
该基金会通过教育项目和研究合作,将患者、科学家和医疗专业人员聚集在一起,以加深对硬皮病的理解。
患者及其家属可以拨打支持热线,获取有关治疗方案和参与研究机会的信息。该资源为那些想了解更多可用疗法和当前研究的人提供指导。
该组织维护着一个大型数据注册中心,收集数千名患者的信息,以跟踪长期趋势和治疗结果。该档案使研究人员能够识别可能被忽视的模式。